
守護患者健康 關注用藥安全
疑似不良反應報告
為了保障患者的用藥安全,上市后藥品的不良反應監(jiān)測非常必要。我們通過各種途徑及形式收集每一例藥品不良反應和安全性事件,并進行處理、分析、評估,按要求遞交至國家藥監(jiān)部門,這些活動對于發(fā)現藥物的潛在風險很有幫助。您獲知并反饋的每一例信息報告,對公司在研藥品或患者正在使用的方生和醫(yī)藥旗下藥品都十分重要。通過您的報告,我們可能發(fā)現使用藥物相關的安全性問題,并與患者及時進行溝通,減少后續(xù)用藥風險。方生和醫(yī)藥及其子公司藥物警戒部對收到的所有不良反應報告進行信號檢測和定期安全性分析,及時評估藥物的獲益風險,從而減少危害并最大化藥物給予患者的收益。

您可以通過以下方式反饋不良反應具體信息:
( 我們承諾,您的所有信息都將得到嚴格保密 )

報告熱線:
400-992-8290 ( 方生和 )
400-993-6318 ( 一心和 )
400-895-2089 ( 利泰爾 )

電子郵箱:pv@fshpharm.com

微信公號:關注“方生和醫(yī)藥”公眾號在“不良反應報告”菜單欄反饋

在線表格(見下方)↓
藥品不良反應報告表
萬能表單
默認萬能表單
患者信息
用藥信息
過程描述
備注:
1. 患者信息中至少要填一項。
2. 患者年齡與體重均按不良反應發(fā)生時填寫。
3. 原患疾病是指因何種疾病使用懷疑藥品。
4. 懷疑藥品是指報告人認為引起不良反應的藥品;并用藥品是指不良反應發(fā)生前,近一段時間內使用過或仍在使用的其他藥品。
5. 不良反應過程描述建議參考格式:患者因患XX疾病,XX年XX月XX日使用XX藥,何時出現何種不良反應(相關癥狀、體征和相關檢查),何時采取何措施,何時不良反應治愈或好轉(相關癥狀、體征和相關檢查)。


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